كشفت بسمة أشرف، المصابة بضمور العضلات، تفاصيل رحلتها مع المرض والتحديات الصعبة التي واجهتها منذ طفولتها، وكيف استطاعت تجاوز فترات قاسية من المعاناة والابتعاد عن التعليم والحياة الاجتماعية، لتصنع قصة نجاح ملهمة بالإرادة والصبر.

وأضافت بسمة أشرف، خلال لقائها مع الإعلامية نهال طايل ببرنامج «تفاصيل»، المذاع على قناة «صدى البلد 2»، أنها كانت تستطيع المشي حتى سن العاشرة، لكنها كانت تعاني من صعوبة في الحركة، وكانت طريقة مشيها تشبه «مشية البطة»، قبل أن تبدأ حالتها الصحية في التدهور تدريجيًا.

وأوضحت أنها خضعت في البداية لتشخيص خاطئ، حيث كانت تعاني من مرض دوشين، خاصة أن شقيقها يعاني من الحالة نفسها، وحصلت على جرعات كبيرة من الكورتيزون، ما أثر على جسدها وتسبب في قصر قامتها، واستمر تناولها للعلاج منذ سن العاشرة.

وتابعت أنها بعد الانتهاء من المرحلة الابتدائية بدأت تفقد القدرة على تحريك ذراعيها، وأصبحت حركتها أكثر صعوبة، ثم تدهورت حالتها الصحية، وابتعدت عن التعليم والحياة الاجتماعية لمدة 4 سنوات، حيث كانت تفضل البقاء في المنزل ولا ترغب في رؤية أحد أو أن يراها الآخرون.

وأشارت إلى أن حصولها على جهاز كمبيوتر كان نقطة تحول مهمة في حياتها، مؤكدة أن والديها بذلا كل ما في وسعهما لمساعدتها وتوفير العلاج اللازم، رغم الصعوبات والتوقعات الطبية القاسية التي واجهتها خلال تلك الفترة.

وأضافت أنها اتجهت إلى مواقع التواصل الاجتماعي، وتعرفت على عدد كبير من الأطباء الذين ساعدوها في الوصول إلى خبير ألماني، والذي طلب منها إجراء تحليل جيني لتحديد طبيعة المرض الذي تعاني منه.

ولفتت إلى أنها واصلت تعليمها من خلال نظام المنازل، وحصلت على الشهادات الدراسية حتى الصف الثالث الإعدادي، بالتزامن مع إقامتها في مستشفى الشيخ زايد لمدة 4 سنوات، موضحة أن الفترة التي أجرت فيها التحليل الجيني شهدت اعتماد علاج للمرض الذي تم تشخيصها به، وهو ضمور العضلات الشوكي.