الدواء: سحب عبوات مغشوشة من مطهر «بيتادين سوليوشن»

أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب العبوات المغشوشة من مستحضر ' بيتادين سوليوشن 120»  بأرقام تشغيلات ' P9809021' ، ' P0909005' .

وأشارت إلى أن العبوات الأصلية  لهذا المستحضر من إنتاج شركة النيل لصالح Mundipharma، وأن سحب المستحضر تم بناء على طلب مقدم من الشركة المنتجة.

وصرح الدكتور علي الغمراوي، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، أن المستحضر يستخدم كمطهر ، حيث أصدرت الهيئة المنشور رقم '21' لسنة 2020 ' غش تجاري'، والذي يحمل أرقام تشغيلات ' P9809021' ، ' P0909005'، موجها لمديريات الشئون الصحية بالمحافظات بهدف توجيه إدارات التفتيش الصيدلي لديها للقيام بسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من المستحضر بعد اتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية،وأشار إلى أنه يمكن التفرقة بين العبوات الأصلية والعبوات المغشوشة من خلال الجدول التالي:

طرق التفريق بين العبوات الأصلية والمغشوشة

1  بالنسبة للعبوات الأصلية لا يوجد أسفل العبوة الداخلية خط لحام بارز ، بينما يوجد أسفل العبوة المغشوشة.

2  يوجد أسفل العبوة الداخلية حرف p كبير ، بينما يكون الحرف صغير في العبوات الصغيرة.

3   علامة الإكس (الضمادة) على العبوة الداخلية باللون الأصفر فقط، بينما تضاف إليها نقطة في العبوات المغشوشة.

4 الملصق الداخلى الخلفى به شعار شركة Mundipharma  وشعار شركة النيل ، بينما يوجد على الملصق الداخلى الخلفى في العبوات المغشوشة شعار شركة النيل فقط.

5 غطاء العبوة الداخلية أبيض مطفى بعكس غطاء العبوة المغشوشة الداخلي أبيض مطفى.

وشدد على أن هيئة الدواء ستتخذ كافة الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب المستحضر، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات والأصناف وإعدامها حفاظاً على صحة المواطنين.

يأتي ذلك في إطار سعي هيئة الدواء المصرية إلى تعزيز مفاهيم الحفاظ على فاعلية وجودة ومأمونية الدواء، كذلك إحكام نظم الرقابة والمتابعة، وضبط سوق الدواء المحلي.

زميل سابق لهيئة الدواء الأمريكية: لقاح فايزر جرعتين وتجاربه تتم على 44 ألف متطوع

الدواء: تطوير نظم التداول والرقابة على مستحضرات التجميل